医疗器械密封强度实验和爆破实验是否需要同时进行，或者在这2种试验中选其中一种进行就可以了？

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细菌内毒素检查：供试品阳性对照溶液制备，做2样，是否可以用一支工作标准品？

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最终灭菌工艺的大容量注射剂产品，如果配制工序终端滤芯更换供应商的话，需要做哪些工作？需不需要重新开展产品工艺验证及稳定性考察？

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生化培养箱做验证的时候为了方便放置无线探头，在最上层放置了一个隔板（不影响气流），平时实验的时候这个隔板是不放置的，保证培养的皿全部放置在验证确认的空间内使用可以吗？

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做Ca元素的火焰回收大致在30-50%之间,再做Ca的回收实验回收率在155-165%之间,30%和166%这样的回收率告诉我什么样的信息呢？

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关于清洗的最差情况物质是否也可以通过进行理论计算和在实验室中进行任何实际的小规模研究来确定?

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PCR实验室污染了怎么处理？

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质量控制区实验室与车间位于同一层，而且位于车间的楼下一层，这样做是否可行？

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国外实验室出具的生物相容性试验报告在中国注册时是否认可？

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实验室对样品的流转如何进行控制？

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问 ESBLs主要有哪些类型？

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问 实验室对样品的流转如何进行控制？

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问 酸式滴定管如何装溶液？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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问 标准铅储备液可以存放多长时间

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问 怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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问 标准品如何命名？

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问 滴定管读数应遵守下列规则？

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问 API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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