实验制剂的释放（透过）率的偏差可能与标准制剂的释放（透过）率的偏差相同或更小，具体该如何证明呢？

2552 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

临床实验中知情同意核查哪些内容

3155 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

关于口服溶液添加防腐剂的问题

9764 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

最终灭菌工艺的大容量注射剂产品，如果配制工序终端滤芯更换供应商的话，需要做哪些工作？需不需要重新开展产品工艺验证及稳定性考察？

2605 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了?

3976 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

超声软组织切割止血设备动物实验，超声刀头的代表型号应如何选择？

2907 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

做稳定性实验箱验证的开门实验，门打开一分钟后湿度就从60％降到30％，超出规定范围，一般关门半小时能恢复。所以开门实验还有必要做吗，怎么定可接受标准合适呢？

5775 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械境外临床试验数据中是否必须包括华人实验数据才能被接受？

867 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

关于建立自检实验室过程中，体系建立需要写风险管理文件，风险管理文件是按照ISO14971或YY0316风险管理要求进行吗？

1133 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

BE实验中，性别的比例如何执行？

1304 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 c（1/5KMn04）是什么意思？

8896 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标准品使用剩余后的保存？

2490 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标准品如何命名？

2236 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 何为药物敏感性试验？

2641 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 实验室“三废”如何处理？

1459 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 滴定的正确方法？

2352 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 GMP对实验室的一般要求

6594 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

2483 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么叫实验室能力验证？

695 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 标准铅储备液可以存放多长时间

8722 浏览 2 关注 1 回答 0 评论