甲苯胺蓝染色渗透试验的配制方法？

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动物源性产品病毒安全性是否一定要进行实验室验证？

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配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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药品研发实验进行到什么阶段才进行中试呢？

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配制好的培养基能保存多长时间呢？

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常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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申请人获得的临床批件或临床实验通知书均要求应当在批准后三年内实施，启动的判断依据是什么？

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敷料产品在哪些情况下需要进行动物实验研究？

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关于清洗的最差情况物质是否也可以通过进行理论计算和在实验室中进行任何实际的小规模研究来确定?

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生物药物的研究的实验室研究阶段需要开展哪些工作

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问 无氨水、无硝酸盐水是如何配制的

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问 碱式滴定管如何试漏？

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问 实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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问 配制标准缓冲液与溶解供试品的水有什么要求，保存期是多长

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问 数字修约规则？

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问 对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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问 实验室对样品的流转如何进行控制？

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问 常用于细菌的广范围PCR检测的靶基因有哪些？

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问 标准曲线的线性范围？

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问 检测与检验有什么区别？

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