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若新增供应商还未列为合格供方,可以先使用采购样品并生产成中间品吗?待转为合格供方后,生产样品再销售吗?

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似水流年 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2019-12-07 09:12

准入审核。生产企业应当根据对采购物品的要求,包括采购物品类别、验收准则、规格型号、规程、图样、采购数量等,制定相应的供应商准入要求,对供应商经营状况、生产能力、质量管理体系、产品质量、供货期等相关内容进行审核并保持记录。必要时应当对供应商开展现场审核,或进行产品小试样的生产验证和评价,以确保采购物品符合要求。

对新供应商原材料进行验证并且建议试生产,若想上市销售必须是从合格供应商处采购原材料。  

参考:《医疗器械生产企业供应商审核指南》

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发布时间
2019-12-07 09:11
更新时间
2019-12-07 09:12
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