医疗机构临床实验室检测项目没有室间质评证书，如何处理？

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变压器绝缘损坏该如何处理？

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口腔车针、牙钻产品如何设定货架有效期?

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临床试验的数据如何处理

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如何实施OHSAS18000认证？

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Graphpad Prism纵坐标截断图如何绘制？

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如何找到EDQM标准物质的价格，处理，储存，运输条件及其他信息？

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8D报告如何实施？

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有源医疗器械的产品性能研究资料应如何提交？

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口腔增材制造用金属粉末的球形度如何定义?为何要规定粉末的球形度?

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问 每年纯化水再确认周期法定多长时间？我们是1个月连续检验（全检），有没必要连续全检？

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问 1mg/L等于多少ppm

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问 纯化水在性能验证阶段出现设备停电，重新启动消毒循环后的风险应如何评估

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问 纯化水用双氧水进行消毒，双氧水的残留需要进行检测吗？

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问 纯化水重金属检查中，7 mol/L的盐酸溶液要怎么配制

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问 纯化水的微生物检测用什么培养基？

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问 请教大家一个问题， 纯化水系统取样，为什么在取样前需要排水呢？在正常使用过程中为什么不在使用前排水呢？

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问 纯化水系统增加用水点,用重新做验证吗？

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问 水验证的第二阶段和第一阶段的取样频率必须一样么？能不能总送总回每天取，其他点每周取样呢?

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问 水系统停电后再启动，能否通过验证证明合理，而不走偏差

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