在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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（对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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当申报批次的长期稳定性数据在批准时还无法涵盖所建议的复验期或货架期时，要承诺在批准后继续进行稳定性研究，以建立确切的复验期或货架期。具体是如何规定的？

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什么是产品质量先期策划

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A级和B级洁净区：温度20~24℃，相对湿度45%~60%；C级和D级洁净区：温度18~26℃，相对湿度45%~65%；目前温湿度要求是怎么规定的？

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医疗器械产品质量标准分为哪些标准？

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工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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医疗器械注册申报文件书写有规定的格式吗？

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产品质量分析的内容和方法有哪些？

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问 医疗器械的细菌内毒素怎么检验

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问 什么叫超声场？超声场的特征量有哪些？

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问 如果已经提供了开关电源的认证证书和规格书，是否还需要提供开关电源的检测报告？

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问 请问需要灭菌的产品的生物相容性评价是使用未灭菌的产品还是灭菌的产品进行？还是都可以？

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问 体外诊断试剂临床试验中如采用核酸序列测定、GC-MS/MS等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究,是否可以委托测试？

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问 什么是波的叠加原理？叠加原理说明了什么？

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问 什么叫端角反射？它有何特点？超声波检测面焊根部未焊透缺陷时，探头K值应怎样选择?

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问 什么叫超声波的衰减？简述衰减的种类和原因？

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问 超声波探伤仪主要性能指标有哪些？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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