临床试验中究人员登记表是什么？

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对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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WPC认证需要哪些文件？

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医疗器械临床试验记录有什么要求？

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如何进行医疗器械临床试验机构备案？

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通过临床试验路径开展临床评价时，指导原则中要求除提供境外临床试验数据，仍需在中国境内开展临床试验，申请人是否需开展临床试验?

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粘胶背衬的聚氨酯泡沫敷料是否符合免于进行临床试验的第三类医疗器械目录中的“聚氨酯泡沫敷料”？

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这两天一直在做石墨炉直接分析蛋白质中的铝，蛋白质用2%硝酸稀释然后直接进样分析(未经消解)。

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临床试验后再补充检验，是否合规？

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什么是谐振动？有何特点？什么是阻尼振动和受迫振动？三者有何不同？超声波探头中的压电晶片在在发射和接受超声波时产生何种振动？

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问 为什么要检查受试者的依从性？

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问 体外诊断试剂需要提交哪些伦理委员会材料

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问 《医疗器械优先审批程序》的主要内容都有哪些？

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问 进口医疗器械产品在中国境内企业生产的适用范围是什么？

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问 如果我改变主意，我可以退出试验吗？

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问 试验方案应备案在何处，谁应有备份？

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问 终端灭菌的二类医疗器械产品，产品制备时用具有国家药监局注册的药用注射用水（按照中国药典要求检测并放行），是否可以？

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问 GB 11417《眼科光学 接触镜》强制性标准中货架有效期是否需在产品技术要求中制定指标并检测？

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问 医疗器械临床试验前，是否一定要开展动物试验？

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问 什么是研究者手册？研究者手册包括哪些内容？

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