已注册CT设备的高压发生器增加型号，是否可作为同一注册单元申报？

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柠檬酸消毒液如何开展对血液透析设备消毒效果及相容性的研究?

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工艺验证设备故障，导致参数改变，本批产品还能算工艺验证批次吗？

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新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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和设备一起申报的无源附件，产品技术要求如何制定相关要求？

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关于口服固体制剂车间设备清洁后到下次使用的效期验证，设备该怎么选择呢？

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新购买的总混设备，想用模拟物料进行混合均匀性验证一般除了模拟物料外加入什么东西能定量检测混合是否均匀呀？

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化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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医疗器械设备的接线电阻过高怎么办？

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医用光学内窥镜、医用激光光纤产品是否需要执行YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准？

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 仪器校验失败该怎么办？

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问 校准后的误差值是否需要修正？

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问 玻璃计量器具的计量周期是多少?

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问 计量能力提升对企业经济效益会产生什么作用？

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问 标定、检定、校准、校验的区别是什么？

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问 计量在环境监测工作中有哪些作用？

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问 如何理解“校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围”？是指生产前的校准还是定期校准。

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 公司内部校准需要什么资质？

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