我公司有无菌分装的生产线，按GMP要求进行设备验证，环境监测、培养基模拟灌装试验，请问申报新的无菌分装品种时是否可以借鉴已有的验证资料？是否需要单独为申报新品种再做上述验证工作？

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验证食品设备清洁卫生程度有什么方法

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中药提取设备的性能确认是不是可以和工艺验证合二为一做，性能确认用什么做？运行确认用水做，性能确认用物料做，不可以和工艺验证结合起来吗？

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医用光学内窥镜、医用激光光纤产品是否需要执行YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准？

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超声软组织切割止血设备动物实验，超声刀头的代表型号应如何选择？

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和设备一起申报的无源附件，产品技术要求如何制定相关要求？

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纯化水在性能验证阶段出现设备停电，重新启动消毒循环后的风险应如何评估

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做型式检验的设备可以用来做临床吗？

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已注册CT设备的高压发生器增加型号，是否可作为同一注册单元申报？

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超声软组织切割止血设备动物实验，有多个代表型号的超声刀头，动物实验刀数、动物头数应如何分配？

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问 mbar是什么单位？

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问 玻璃计量器具的计量周期是多少?

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问 新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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问 计量在环境监测工作中有哪些作用？

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问 校准后的误差值是否需要修正？

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问 检定、校准周期如何确定和调整？

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问 关于电子秤的校验问题

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问 砝码是如何划分等级的？

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问 企业如何开展计量设备量值溯源工作？

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问 计量工作的任务是什么?有哪些特点?

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