泰国医疗器械申请注册需要什么条件？

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空调机组必须连续运行么？ 如果一班结束停用空调的话需要采取什么措施来保持洁净度？

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胸骨板产品注册单元应如何划分？

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注册体系现场核查通过后，相同方法学的产品再次申请注册提交，是否可以免于现场检查？

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有源类产品综述资料中包装说明应如何描述？

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注册申请人是否可以委托其他机构开展医疗器械研发？

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临床检验设备变更需要提交临床评价资料，属于免临床试验的产品其临床评价路径有推荐吗，是否是同品种的进行对比分析即可？

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《医疗器械注册自检管理规定》中自检报告有哪些规定？

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NGS基因检测信息分析软件如何进行医疗器械注册申报

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有源医疗器械中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注的问题有哪些？

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问 穿刺针上的G、mm是啥？尺寸的计算公式是？

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问 《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》的主要内容有哪些？

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问 《医疗器械附条件批准上市指导原则》的基本原则有哪些？

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问 二类医疗器械注册变更要不要交EMC检测报告？

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问 定制式医疗器械备案申请在哪办理？

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问 如何评价循环血液接触器械的微粒

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问 摄子钳子申请MDR-CE需要哪些材料？

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问 《创新医疗器械特别审查程序》的适用范围是什么？

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问 通过同品种医疗器械临床数据进行临床评价时，如果选取其他注册人的产品作为同品种医疗器械进行对比，生产工艺、临床数据等资料需不需要获取同品种医疗器械注册人的授权？

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