医疗器械唯一标识数据载体是什么？

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《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的临床试验基本原则有哪些？

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医疗器械临床方案包括哪些部分？

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如何注册医疗器械软件？

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《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》还有哪些需要强调的内容？

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有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”应如何撰写？

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制定式医疗器械的注册审评相关要求有哪些？

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医疗器械研发各阶段该做什么？

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办理《第一类医疗器械生产备案凭证》和《第一类医疗器械备案凭证》有先后顺序吗？

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《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）》需要关注哪些重点？

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问 医疗器械的合格证明是什么？

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问 医用光学内窥镜、激光光纤是否需要进行电磁兼容检验

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问 《医疗器械附条件批准上市指导原则》的基本原则有哪些？

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问 连续血糖监测系统产品组成中的App（用户分析软件），若安卓版App完成注册，增加IOS版App时是否需要注册检测、提交临床资料

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问 MDR和MDD的区别体现在哪些方面呢？

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问 接受境外临床试验资料时考虑的因素及技术要求有哪些？

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问 医疗器械撰写定期风险评价报告的基本要求是什么？

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问 牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容？

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问 软性角膜接触镜产品，选择或变更初包装材料时应考虑的因素有哪些？

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