化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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临床试验产品的生产活动应满足哪些要求？

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对于锻件毛坯的生产厂，顾客的要求是，在产品图纸的基础上，保证足够的金属切削余量，而锻件余量是由本公司自己设计出来的，请问本公司是否有产品设计责任？

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对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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植入性医疗器械产品的生产环境有何要求？

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每年生产1〜2批的产品如何做工艺验证?验证方法用什么？

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原料药生产日期是以活性成分生成之时定还是以进入洁净区精制工序溶解投料日期为准？

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生产批号的管理的问题？

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行一仿制普通片剂的开发，该片剂原研厂在国内批准进口的有10mg和20mg两种规格，但现在原研厂只有20mg规格产品在国内本，地化生产并销售，10mg规格已不再进口。请问是否可以仿制10mg规格产品？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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