胶塞跟铝盖公用一个湿热灭菌器是否可以？有人说铝盖会污染胶塞？

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悬液法和载体法检测消毒剂杀菌效果有什么区别？

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企业申请OHSAS18001认证前需要做哪方面的检测？

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通过同品种医疗器械临床数据进行临床评价时，如果选取其他注册人的产品作为同品种医疗器械进行对比，生产工艺、临床数据等资料需不需要获取同品种医疗器械注册人的授权？

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如果2020 版药典和2015 版药典微生物检验方法一致，是否因药典的版本升级而要做分方法 学验证？

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如果参比制剂和自制在加速6月片剂表面都析出晶体，并且物料出现不守恒现象，后来发现析出的晶体为已知的降解杂质，并且可升华。无法捕捉到，那是不是只要和参比相比，现象一致就可以不用继续研究？

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水系统保安过滤器（0.55）、反渗透膜清洗用过滤器滤芯（0.55）需要做完整性检测？

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不同类型的瓷粉或瓷块，如果有一种类型产品的化学成分可以包括其他类型的产品，是否可以仅选择该类型产品进行生物相容性试验?

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FO大于等于8的生物指示剂如果在灌装区打碎，应该立马做采取哪些措施保证环境的无菌状态？

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产品检测报告具体应包含哪些内容？

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问 气相色谱点不着火的原因？

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问 对于 GC, HPLC 适应性测试， FDA 有什么具体要求？

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 载气流速对气相色谱仪分离测定的影响有哪些

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问 气相色谱分析中如何选择柱温的最佳操作条件？

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问 液相常见的峰拖尾的原因是什么？如何解决？

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问 气相色谱分流比是什么意思

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问 标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？

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问 液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?

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问 气相色谱分析中，气、液、固样品各用什么进样器进样？

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