金属接骨板类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标？

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金属烤瓷粉在检验时应如何选择典型性产品?

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对于锻件毛坯的生产厂，顾客的要求是，在产品图纸的基础上，保证足够的金属切削余量，而锻件余量是由本公司自己设计出来的，请问本公司是否有产品设计责任？

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口腔增材制造用金属粉末材料产品的审评关注点有哪些问题？

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增材制造定制式义齿申报材料中对于增材制造口腔修复用金属材料热处理工艺如何考虑？

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金属接骨板类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标？

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口腔用贵金属合金是否需要进行亚慢性毒性试验?

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关于激光选区熔化金属粉末产品的生产工艺需考虑哪些方面？

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金属骨针类产品的注册单元应注意哪些内容？

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口腔增材制造用金属粉末的球形度如何定义?为何要规定粉末的球形度?

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问 《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的临床前研究要注意什么？

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问 吻合器的部件硬度有何要求

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问 注射剂一致性评价品种是否需要开展过敏、刺激、溶血试验？

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问 牙科基托聚合物产品注册单元应如何划分

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问 如何查询深圳二类医疗器械经营备案

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问 生物相容性和动物相容性未完成，可以开展临床试验吗？

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问 《医疗器械网络安全注册审查指导原则》适用于哪些医疗器械？

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问 新生儿遗传代谢疾病检测试剂的注册现状及审评概述？

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问 医疗器械“优先审批”申报流程是什么

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