眼压计产品应如何命名？

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碱式滴定管如何试漏？

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如何做好SQE（供应商质量工程师）？

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血液浓缩器如何选择典型性产品进行检测

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关于中间体如何进行储存期确认

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体外诊断试剂是如何分类的？

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如何确定多项联检试剂是否可以作为同一注册单元

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Graphpad Prism绘制热图（Heatmap）如何绘制？

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如何选择起始物料？

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除菌过滤器的再验证周期一般多长时间？

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问 固体制剂一天连续生产多批产品，中间小清场不做清洁验证，生产完后大清场进行清洁验证，小清场之间需要风险评估还是需要其他工作？

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问 清洁剂残留的可接受水平是多少？如果有一个水平的话，达到此水平的基础是什么？

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问 清洁验证擦拭回收率与检测限的问题

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问 在一个单一的验证方案中，有时候会无法同时进行CHT（干净设备的存放时间）和无菌保持时间(SHT)测试，其原因是什么?用这种方法在SHT快结束时进行取样?

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问 清洁验证后的检测要求是怎样的？

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问 清洁验证中擦拭回收率不到50%，怎么办？

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问 CIP测试指的是针对层析系统所建立的在位清洗方法的验证吗？

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问 清洁验证当中淋洗水法需要做取样回收率验证吗？如果需要，该如何实施？

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问 原料药专用生产设备（单一品种）清洁验证时，是否要测残留量？目测残留量可否？

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问 周期性清洗的残留限度和标准应该如何设定？

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