该问题已被锁定!
2
关注
4502
浏览

气相色谱的检出限如何检测

查看全部 1 个回答

多多猪 二阶会员 用户来自于: 广东省东莞市
2020-11-12 12:23

一般以物质的峰高为计算依据,要求大于三倍的噪音,安捷伦、普析通用的要求是三倍的噪音为最低定性指标,10倍的噪音为最低定量指标。判断噪音的方法简单点的话就是放大基线,看下平稳状态下平均噪音的波动范围是多少,或用工作站直接计算。

各检测器的最低检测线有两种方法,1是实际测量法,二是理论计算法,当然了,不同的条件,最低检测线也不一样。

先说实际测量法,比较简单,色谱的条件保持稳定,然后将配制成一定浓度的样品不断的稀释进样,直到物质峰高小于10倍或 小于3倍峰高时候的浓度就是最低检测线。计算法比较省劲,但是要保证检测器线性良好,如10ppm的物质峰高为1000单位,噪音为1单位,那么10倍的噪音就是10各单位了,1000/10=100倍,然后10ppm/100=0.1ppm,就此我们就可以大致推算出来该条件下,该检测器对该物质的最低检测线为0.1ppm,

关于作者

问题动态

发布时间
2020-11-12 12:21
更新时间
2020-11-12 12:23
关注人数
2 人关注

推荐内容

色谱定量分析中常用的几种定量方法有哪些?
柱平衡慢的常见原因有哪些?
如果怀疑气相色谱进样器或载气被污染了,应采用何种检测?
液相色谱流动相使用前为什么要脱气?
为何出现峰拖尾?
气相色谱分析中如何选择载气的最佳操作条件?
规则的基线噪音是如何产生的
氨基柱在进酸性样品时,很伤柱子,如使用一段时间后,柱效降低,峰形改变,如何恢复?
前延峰的发生及处理?
.为什么在实验过程中有时会出现倒峰?