一次性使用腹部穿刺器技术要求中应包含哪些物理性能？

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骨科植入器械进行性能研究试验时应如何选择典型性产品?

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医疗器械输入类产品应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证?

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制造商如何确定医疗设备的基本性能？

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无菌产品，的微生物性能检验可以委外检验吗？

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耗材的货架期验证资料，在国内注册是放在性能研究里还是放在生物学评价里？

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医用光学内窥镜、医用激光光纤产品是否需要执行YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准？

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在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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Is it acceptable to only save the final results from reprocessed laboratory chromatography?

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HDMI接口属于软件接口中的哪一种？是否需要和USB接口一样，纳入产品技术要求的性能指标中？

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问 进入无菌区最后一步洗手用水必须用纯化水么，可以用饮用水吗？

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问 水系统可以停吗

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问 纯化水罐下方的总排水用检测么？

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问 生产级别为D级，纯化水的消毒方式一般采取哪些？

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问 请教关于纯化水设备加药的问题

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问 纯化水日常检测，我们总进、总回和纯化水箱是每周检测一次，各用水点是每月检测一次，我想问下，每周检测的时候是必须要取用水点吗？

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问 常温纯化水分配系统加紫外好还是不加紫外好？

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问 纯化水设备中管道的死角盲管要怎样检查呢？

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问 纯化水再验证周期是多长时间？

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问 1mg/L等于多少ppm

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