剥离强度测试时，样品宽度必须是15mm，能比这个小吗？

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BE试验用样品生产时，企业是否必须已取得该生产线的GMP证书？药品生产许可证是否必须已包含相应品种？

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宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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货架寿命验证测试为什么需要三批次的测试样品？

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在使用设备进行生产之前， 我们是否必须等待擦拭和淋洗样品得到批准?

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在体外诊断试剂临床试验中，如采用核酸序列测定、GC-MS/MS 等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究，是否可以委托测试?

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用石墨炉(氘灯扣背景)原子吸收测植物样品中的铬?基体改进剂都用的什么?是不是一定要用基体改进剂？

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关于临床期间修改溶出度、释放度测定方法需做哪些研究工作？

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原料药生产日期是以活性成分生成之时定还是以进入洁净区精制工序溶解投料日期为准？

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请教一下，用原吸分析土壤样品，由于样品是先用碳酸钠处理，然后用盐酸中和的，因而，待分析样品的盐度很高，用原吸分析时容易造成燃烧头堵塞，有人向我推荐高盐燃烧头，我想了解一下，高盐燃烧头能解决堵塞问题吗？

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问 可吸收止血产品体外降解试验需考虑的因素有哪些

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问 牙科光固化机类产品如配有导光元件应如何检测？

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问 在稳定性实验中，每个时间点是否都要做溶出曲线？四个条件都要做？还是可以做标准条件的溶出曲线？在稳定性实验中是否都做溶出曲线不做溶出度？

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问 细胞毒性的检测方法有哪些？

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问 什么是医疗器械CE认证的型式试验（EC type examination）？型式试验（EC type examination）包括哪些内容？

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问 怎样进行复验

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问 超声波探伤的分辨力与哪些因素有关?

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问 检测报告出错了能改吗？应该怎么改？

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问 什么是接地阻抗？测试方法是什么？

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问 血液浓缩器如何选择典型性产品进行检测

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