没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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有源医疗器械进行电磁兼容检验时,抗扰度试验的基本性能如何确定?

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化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价

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如何编制《医疗器械委托生产质量协议》？

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医疗器械注册人委托生产如何办理?

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兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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体外诊断试剂说明书【主要组成成分】项下“需要但未提供的物品”注册证号/备案号/货号如何填写?

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标准曲线如何检验？

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水系统、空气净化系统的验证周期应如何掌握？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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