可吸收骨植入产品降解性能应如何评价？

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环氧乙烷残留量如何计算

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有源类产品综述资料中包装说明应如何描述？

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在临床试验中如何尊重受试者的隐私权？

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体外诊断试剂是如何分类的？

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如何使用minitab工具计算ppk？

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实验制剂的释放（透过）率的偏差可能与标准制剂的释放（透过）率的偏差相同或更小，具体该如何证明呢？

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骨科植入医疗器械产品的生物学评价资料应如何提交？

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受托生产企业如何获得受托生产证明文件？

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如何进行PLC系统的验证？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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