有关医疗器械唯一标识的法规有哪些？

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对原水水质进行定期监测，是企业自己检测吗？如果是，检测哪些指标呢？

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医疗器械注册人在实施唯一标识时需要开展哪些工作？

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委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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一份合格的研究者简历应包括哪些内容？

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检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

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关于激光选区熔化金属粉末产品的生产工艺需考虑哪些方面？

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《医疗器械注册自检管理规定》中有哪些责任要求规定？

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第二类有源产品的注册资料中对通用计算平台有哪些要求？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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