哪些体外诊断试剂产品需要在洁净环境下生产？

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设备档案清单有哪些内容？

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哪些情况下需做MSA分析？

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医疗器械产品通用名称中不得包含哪些内容？

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ISTA的包装测试项目包括哪些？

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PDCA循环有哪些特点

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设备和仪器分哪些，首次验证、变更性再验证、定期的再验证吗，同步验证只有工艺验证中存在对吗？

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伦理委员会签发伦理审查批件时需附带哪些文件？

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同品种医疗器械临床数据除临床文献数据外还可包括哪些方面?

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横波声场与纵波声场相比，有哪些特点？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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