在生物等效性试验设计时，在同一个生物等效性试验方案中，空腹与餐后使用的参比制剂或受试制剂，能否不是同一批号的样品？

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膜式氧合器适用范围规定使用者体重不同是否需要分别进行临床试验

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生化培养箱做验证的时候为了方便放置无线探头，在最上层放置了一个隔板（不影响气流），平时实验的时候这个隔板是不放置的，保证培养的皿全部放置在验证确认的空间内使用可以吗？

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新厂的空调系统，在洁净厂房验收以后，我们（使用方）还需要做哪些工作，是不是只做消毒有效期验证就可以了？然后验收资料可以直接作为空调系统的确认报告？

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体外诊断试剂临床试验中能否使用冻存样本?

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一次性使用腹部穿刺器如何开展生物相容性评价?

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固体制剂车间的洁净压缩空气使用点末端需要安装除菌过滤器吗？

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空气净化系统的加湿蒸汽必须使用纯蒸汽吗？

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电子天平每天（每次）使用前必须进行校准吗，规定出自哪里？

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有源医疗器械中包含用户使用的 App 软件，若安卓版 App 完成注册，增加iOS 版 App 时是否需要检验?是否需要提交临床评价资料?

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问 菌种编号意义？

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问 直接购买的成品菌种，直接加稀释液就可以用的那种，还需要做菌种鉴定么

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问 复苏冻干质控菌株是否可以采用显色培养基？

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问 菌种如何进行接种操作

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问 复苏冻干质控菌株是否可以采用液体培养基？

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问 菌种常用的保存方法有哪些？

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问 TSA斜面一般多少度保存，可以放在冷藏里吗？

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问 传代菌种怎么保存

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问 菌种操作中，孢子菌悬液如何制备

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问 如何进行干扰回收试验？

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