实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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体外透皮实验为什么不能使用有机溶媒呢？

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磁共振成像系统中多个接收线圈联合使用时,注册申报资料应注意哪些问题?

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由DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路，如何评价产品中的DEHP的安 全性？

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从研发到生产过程中所使用的细胞株替换的最佳时间点？

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若产品在欧洲上市使用，可否提供在FDA认证上市前的临床试验报告？

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长期使用的产品超过30天“亚慢毒已经做了”，急性全身毒是不是一定要做，还是可以不做？

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以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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配合计算机使用的第二类有源医疗器械产品，产品技术要求中是否必须描述计算机厂家及型号？

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ISO 9001:2015标准中为什么要使用基于风险的思维?

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问 菌种的分离纯化方法有哪些？

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问 菌株冷冻保存是-70℃还是-80℃有具体标准规定么？

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问 买市售的定量菌株，白色念珠菌和黑曲霉如果做菌种验收如何做显微鉴定

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问 TSA斜面一般多少度保存，可以放在冷藏里吗？

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问 每次细菌保种使用甘油前（即使以前高压过）都必须要高压吗？

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问 菌种操作中，孢子菌悬液如何制备

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问 同样是金黄色葡萄球菌，ATCC6538与ATCC25923有什么不同？

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问 菌种常规的鉴定技术有哪些？

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问 传代菌种怎么保存

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问 菌种常用的保存方法有哪些？

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