脉动灭菌柜BD试验程序，温度设置是不是需要与平常使用的灭菌程序一致？能给提供一下121℃BD包的厂家吗？

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如何确定有源医疗器械的使用期限？应该考虑哪些因素？

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骨科植入产品生产加工过程使用的加工助剂的质量控制应包括哪些内容?

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ISO 10993-1中重复使用产品，每次使用不指定同一患者，接触累积时间和用量如何考虑？

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请问使用招募公司是否需要伦理批准？

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滴定管使用注意事项？

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纯化水管道钝化时，使用的硝酸浓度及钝化时间分别为多少比较合适？如何判断钝化效果？

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一次性使用腹部穿刺器技术要求中应包含哪些物理性能？

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对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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有源医疗器械中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注的问题有哪些？

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问 如何进行干扰回收试验？

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问 磁珠法保存菌种怎么操作？

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问 API系统数据库包含多少株细菌的数据？能鉴定多少种细菌？

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问 产气荚膜梭菌做冻存时是否需要保持厌氧状态？

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问 菌株冷冻保存是-70℃还是-80℃有具体标准规定么？

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问 为何要将第三代作为工作菌株？

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问 直接购买的成品菌种，直接加稀释液就可以用的那种，还需要做菌种鉴定么

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问 细菌名称的拉丁化有何规律？

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问 每次细菌保种使用甘油前（即使以前高压过）都必须要高压吗？

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问 菌种编号意义？

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