植入性医疗器械产品的放行检验有何要求？

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心电图机变更注册中如检验机构尚未获得GB 9706.225-2021标准的检验资质，是否认可其出具的检验报告？

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设备通常有一个标准的审计追踪功能。它记录了许多数据（开关），但只有一小部分是关键的或与审核有关。在执行审核时最好的处理方法是什么？

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工艺验证数据是第3类数据---因此，不需要审计追踪审核。但是否需要对验证测量数据生成情况进行审核呢？

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如何通过标准操作规程（SOP）进行数据管理质量保证？

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微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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何种情况下临床试验中对比方法检测可以委托第三方机构/实验室？

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医学检验实验室进行的LDT主要包括哪些？

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国外医疗器械不良事件和召回数据查询有哪些网站可以查询

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"数据生命周期"。在数据寿命结束时，以受控方式退役或处置数据时，应考虑哪些风险？

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问 准确度与精密度两者之间关系？

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 标准曲线的线性范围？

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问 在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？

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问 “配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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问 容量瓶试漏方法？

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问 用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？

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问 如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

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问 标准曲线的制作依据？

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问 买来了标准品，包装是一次性打开的那种，可以一次用不完，该如何保存呢？

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