体外诊断试剂临床试验中，对比试剂/方法应如何选择？

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关键元器件的变更，如何评估和控制?

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牙科车针产品注册单元应如何划分

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如何评估清洁验证中取样点的位置呢？

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如何修改和编辑提问？

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实验室测试工程员是否可以担当质量监督员去监督其他人？需要如何补充他的能力依据？

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如何确定有源医疗器械的使用期限?应该考虑哪些因素?

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清洁验证（表面残留回收率）可接受标准：超过标准的加样样品结果应不符合要求，90%的低于标准的加样样品结果应符合要求，如何理解？

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无针接头类产品进行微生物侵入试验时，试验用微生物如何选择

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如何在质量人提一个问题？

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问 评价一个色谱柱的最基本指标有那些？

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问 使用PEEK（polyetheretherketone）管路和接头需要注意什么问题？

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问 什么是次级保留效应？

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问 峰变宽的原因？

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问 信噪比、方法最低检出限、检测范围等，请讲解一下这些值的定义?

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问 气相色谱分析中如何选择柱温的最佳操作条件？

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问 液相色谱流动相使用前为什么要脱气？

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问 什么是HPLC的“无限直径效应”？

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问 为何会出现“胖”峰和平头峰？怎样避免？

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问 什么是时间常数？

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