作为发酵类型的API产品，菌种车间在设计时，分离纯化的C+A（超净工作台）车间在人流通道洗手时，其清洗水采用饮用水还是纯化水？

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产品进行电气安全整改是否会影响电磁兼容检验结果，若有，哪些整改措施会有影响？

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生物材料敷料的性能研究内容有哪些？

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设备档案清单有哪些内容？

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临床试验产品的生产活动应满足哪些要求？

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灌流器产品需要控制哪些可沥滤物？

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产品规范包含哪些内容?

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ISO 9001:2015标准中国标结构和术语的变化有哪些？

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产品质量审核报告的内容有哪些?

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什么叫超声场？超声场的特征量有哪些？

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问 对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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问 标准曲线有效期的规定？

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问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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问 有证书的标准物质就是有证标准物质吗？

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问 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

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问 使用容量瓶注意事项？

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问 实验室“三废”如何处理？

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问 OOS、OOT和偏差的区别?

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问 做为基准物应具备哪些条件？

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问 质量控制区实验室与车间位于同一层，而且位于车间的楼下一层，这样做是否可行？

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