医疗器械产品清洗过程有何环境要求？

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对试验用药品的标签有何规定？

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作为发酵类型的API产品，菌种车间在设计时，分离纯化的C+A（超净工作台）车间在人流通道洗手时，其清洗水采用饮用水还是纯化水？

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植入性医疗器械的初包装材料的选择和/或确认有何要求？

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关于对生产体外诊断试剂工艺用水有何要求？

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检出限与定量限有何区别？

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医疗器械产品留样的比例或数量有何要求？

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我国的CSK-IA试块与IIW试块有何不同?德国和日本对IIW试块作了哪些修改？

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国家局对产品备案时产品名称、的产品描述，预期用途的表述有何规定？

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常见的无菌和植入性医疗器械产品的生产环境有何要求？

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问 滴定的正确方法？

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问 什么是rRNA？16S rRNA与16S rDNA有什么区别？

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问 实验室检验数据修约规则的问题

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问 我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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问 常用于细菌的广范围PCR检测的靶基因有哪些？

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问 滴定管使用注意事项？

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问 总有机碳（TOC）是否可以作为检测清洁效果残留的方法？

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问 实验室对样品的流转如何进行控制？

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问 什么是校准曲线？

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问 标准曲线有效期的规定？

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