医用光学内窥镜、医用激光光纤产品是否需要执行YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准？

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临床数据获取协调标准和研究数据列表模型的关系是什么？

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为何CLSI推荐的检测ESBL的确证试验不能用于除大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌以及奇异变形杆菌外肠杆菌科细菌中ESBL的检测？

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针对GB9706 系列标准中强制性标准的实施，法规文件怎么规定？延续注册时要注意什么？

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标准物质储备液配置需要注意哪些事项？

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实验室数据交换标准是什么？

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医疗器械微粒污染检测接受标准有哪些

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纸片扩散法试验中细菌的稀释液是什么？

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在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

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ISO 9001:2015标准中“风险与机遇”怎样在体系文件中体现？

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问 细菌内毒素检查：供试品阳性对照溶液制备，做2样，是否可以用一支工作标准品？

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问 检出不可接受微生物该怎么处理？

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问 菌种常规的鉴定技术有哪些？

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问 食品微生物不合格是否需要复验？

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问 微生物限度，滤膜直径与冲洗量关系

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问 进行控制菌检查的意义有哪些？

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问 除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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问 这是什么菌落呢

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问 微生物atcc菌株有哪些

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问 为什么进行控制菌检查方法适用性？怎么选择相应代表菌株？

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