JG、GB/T、JGJ、JC/T、JG/T、DL/T、JTJ是什么行业标准？

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产品技术要求中如何描述国家标准品符合性要求？

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从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液，但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存，但是不是很确定需用的酸的浓度

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2020版药典细菌内毒素检查法与2015版的区别

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细菌耐药基因检测试剂临床对比试剂/方法的选择？

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UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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为什么安全数据表/声明（SDS）不在在线欧洲药典标准物质数据库上？

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ISO标准中的ISO/TR、ISO/TC、ISO/TS中后缀的字母分别代表什么意思。

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是否要考察工作标准品的稳定性？

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配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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问 纸片法药敏试验无任何抑菌圈出现，是报告抑菌圈直径为零吗？

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问 为什么进行控制菌检查方法适用性？怎么选择相应代表菌株？

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问 除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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问 菌种常用的保存方法有哪些？

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问 如何做出符合要求的革兰氏染色？

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问 API Campy可鉴定多少种弯曲菌？有何临床价值？

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问 不同培养基的灭菌条件不一致，是否可以合并成一个灭菌条件？

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问 什么是自含式生物指示剂？

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问 培养基适用性检查的项目有哪些？有哪些要求？如何进行？

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问 急毒，亚急，亚慢，慢性毒的区别，该如何根据产品进行选择？

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