申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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血液制品企业采用乙醇，经酒精回收塔精制后反复使用，应当如何管理？

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对企业以前已注册的第一类医疗器械，但没有列入第一类医疗器械和体外诊断试剂产品目录，或企业新研制的尚未列入产品目录的医疗器械，如何处理？

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对原水水质进行定期监测，是企业自己检测吗？如果是，检测哪些指标呢？

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中国制药企业只针对原辅材料供应商进行供应商审计或评估。对于提供计算机化系统服务的集成商，是否必须供应商审计？

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食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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《医疗器械生产质量管理规范》中提到“企业应与主要原材料供应商签订质量协议....”，“主要原材料”该如何理解？

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企业申请创新医疗器械审查需要注意什么？

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《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》的主要原则是什么？

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企业能源计量工作应从哪入手？

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问 对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 法律对预包装食品的包装有什么规定?

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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