医疗器械生产企业如何做过程确认？

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某企业有A、B两个场地，在A地工商注册， B在外省，B可以保留吗？若不能保留，在B地若继续生产需办理何种手续？

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地方药品监管部门、经营企业或者医疗机构，是否有权要求进口商或供应商提供进口医疗器械境外厂家的《批生产记录》《出库单》《销售记录》等信息资料？

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经导管三尖瓣夹与同企业经导管二尖瓣夹在设计、材料组成、生产工艺等方面相同，经导管三尖瓣夹是否可以引用经导管二尖瓣夹产品研究资料？

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无菌和植入性医疗器械生产企业是否可以对产品进行参数放行?

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医疗器械唯一标识实施工作中经营企业的责任是什么？

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若实行注册人制度，委托外省企业生产，注册审核时所有验证资料需要注册人再次验证还是用受托方提供的文件即可？

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注册申请人与受托生产企业签订的医疗器械委托生产质量协议应包括哪些内容？

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推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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再验证与持续验证的差别是什么，企业该如何做才能符合要求，是否有法规明确规定该如何操作？

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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