医用电气设备的产品名称是否可添加“便携式、手持式”等特征词？

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企业首次申请ISO9001的质量管理体系认证流程是什么？

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无菌和植入性医疗器械生产企业是否可以对产品进行参数放行?

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如何选择验证医疗设备的软件？

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计算机化是否有类似于灭菌设备等一样的固定的再验证周期要求？

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工艺验证中因设备故障而导致的异常，产品是否可以评估放行

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《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械生产企业增加生产产品时应当办理什么手续？

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医用电气设备检验中，技术要求有哪些常见问题？

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新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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