如果企业地生产地址要迁往新的生产地址，变更生产许可完成后，提交产品注册证变更前，能否在新地址生产，是否必须等到产品注册证变更再开展生产？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业和医疗器械网络交易服务第三方平台提供者规定了哪些主要义务？

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使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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注册申请人委托具备相应条件的企业生产医疗器械，注册申请人应承担哪些责任？

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无菌和植入性医疗器械生产企业是否可以对产品进行参数放行?

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如何针对国际供应商管理和维护最新的法律法规知识？

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FDA 检查中发现企业的 HPLC 条件中，流动相比例发生变化，是否在变更前应先备案？

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一个QA如何可以用数据分析帮助企业？

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食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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企业若想提供医疗器械注册自检报告，有什么要求？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

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