仿制药企业购买参比制剂后，参比制剂的生产商和持证商均发生了变化，是否需重新购买研究？

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新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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地方药品监管部门、经营企业或者医疗机构，是否有权要求进口商或供应商提供进口医疗器械境外厂家的《批生产记录》《出库单》《销售记录》等信息资料？

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从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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BE试验用样品生产时，企业是否必须已取得该生产线的GMP证书？药品生产许可证是否必须已包含相应品种？

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企业质量活动的要求一般包括哪些内容?

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巴西在医疗器械方面的相关法律规定有哪些？

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食品配料表应如何规范标示？

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对于委托其他企业生产的，申请人提交的检验报告有哪些特殊关注点?

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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问 大米品质执行的标准有哪些

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 什么是特医食品？

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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