变更处方及工艺按指导原则需考察变更前后的溶出行为。企业原标准中无溶出度检查项，仅检查崩解时限，比较性研究时是否需要建立溶出度检查方法并进行对比研究？

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食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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药品抽检不合格被公告，生产企业已被当地药监局处罚，外地经营企业还要被多重处罚吗（多级经销商）？

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关于进口食品保质期应如何标示？

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某企业有A、B两个场地，在A地工商注册， B在外省，B可以保留吗？若不能保留，在B地若继续生产需办理何种手续？

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体外诊断试剂检测时，企业提供的配套检测仪器，一定要有医疗器械注册证吗？

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兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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企业何时提出创新医疗器械审查？

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药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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