再验证与持续验证的差别是什么，企业该如何做才能符合要求，是否有法规明确规定该如何操作？

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​​企业名称变更，GMP证书需要进行变更吗？

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企业能源计量工作应从哪入手？

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对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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外国企业常驻代表机构是否可作为境外上市许可持有人在中国境内的代理人？

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企业落实《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》要求需要注意什么？

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企业住所不变，增加新生产车间是否需要变更生产许可证，具体如何办理？

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中国制药企业只针对原辅材料供应商进行供应商审计或评估。对于提供计算机化系统服务的集成商，是否必须供应商审计？

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富血小板血浆制备器是否要执行《国家食品药品监督管理总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告（2015年第71号）》要求。活塞、外套、芯杆是否可以外采无生产许可证产品？

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问 保健食品酒剂度数有何要求？

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问 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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