A\B\C\D级高效检漏周期？

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普通食品做美国FDA认证要多久的周期？

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空调系统的高效过滤器是如何检漏的

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干热灭菌柜的侧高效压差，工作室压差以及进风口压差有没有标准规定？

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软件生存周期过程是什么？

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什么是软件生命周期？软件生命周期有哪些阶段？

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印度ARAl认证周期？

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电导率仪电极的校准周期是多久

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高效液相的色谱柱如何做维护？

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医疗器械申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 洁净区单位面积对人数有什么要求

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问 非最终灭菌产品，车间停产6个月，空调系统，水系统做适当的检测，还是应该再验证？

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问 值班运行频率确认，保证房间相对压差，这个压差是要保证正常运行的相对压差，还是只需证实有轻微压差？比如房间与走廊相对压差＞5 Pa，验证值班这个压差值如何定？

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问 无菌隔离器工作时没办法传出传入物品，那沉降菌和表面菌的三静三动怎么做，所有悬浮、沉降、表面菌都不用去做吗？

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问 新版GMP中洁净室沉降菌监测的疑问

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问 清场确认与生产前确认应由哪个部门或人员来进行？本部门指定人员？还是质量部人员？

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问 目前初、中效有什么好材质，采购时需要注意什么参数？

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问 年度的清洁监测，车间某一产品有10/20/40mg规格，我能选择其中任一一个做清洁监测来证明这个产品的清洁方法是有效的吗？

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问 VHP过氧化氢传递舱我做了三次空满载杀菌效果和浓度分布测试，有必要再做浮游菌和沉降菌以及粒子测试吗？

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问 空调系统的高效过滤器是如何检漏的

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