无菌隔离舱再验证周期定多少合适呢？

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安瓿包装密封性测试，注射液检漏方法有哪些？

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干热灭菌柜的侧高效压差，工作室压差以及进风口压差有没有标准规定？

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纯化水的验证周期内微生物限度需要每天把所有的用水点都做吗，是不是只要一个周期内把所有的用水点（除关键点）都轮到一遍就可以了？

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什么是医疗器械软甲生存周期？

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监视和测量资源是否都要进行周期检查？

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工艺验证再验证周期一般多久？

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III类医疗器械首次注册周期大概要多久

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对于选择残存概率法最终灭菌的产品，如果灭菌前每批检测微生物限度，而微生物限度检测时间为72小时，而实际连续生产的生产周期远远短于72小时，其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗？

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空调净化系统的高效过滤器是如何检漏的

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问 B级环境下新换的高效，检漏边框一直不合格，边框封胶也不合格是什么原因？

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问 洁净车间哪些房间需要装压差计？

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问 洁净区人流通道纯化水洗手装置的设置要求。

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问 一个生产车间装有十几台净化空调机组，经常会在不同的地点产生报警，每天都有上千条超标报警，请问大家都是怎么处理这些报警的？

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问 新厂的空调系统，在洁净厂房验收以后，我们（使用方）还需要做哪些工作，是不是只做消毒有效期验证就可以了？然后验收资料可以直接作为空调系统的确认报告？

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问 年度的清洁监测，车间某一产品有10/20/40mg规格，我能选择其中任一一个做清洁监测来证明这个产品的清洁方法是有效的吗？

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问 无菌隔离舱再验证周期定多少合适呢？

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问 VHP过氧化氢传递舱我做了三次空满载杀菌效果和浓度分布测试，有必要再做浮游菌和沉降菌以及粒子测试吗？

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问 请问净化区跨楼层设计是否可行？

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问 洁净区浮游菌与沉降菌是否需要同时做

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