医疗器械微粒污染检测方法有哪些

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制药企业在清洁验证和清洁确认可以选择哪些分析方法来检测残留物？

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做产品无菌方法学适用性验证时，产品是器具类，是在产品上加菌干燥后用棉签擦拭透浸体液，还是先把产品放浸体液浸体，然后在浸体液中加菌呢?

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细胞毒性的检测方法有哪些？

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方法的性能参数有哪些?

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对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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非标方法确认需从哪些方面进行

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MSA的方法论是什么？

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纯化水，注射用水，药典上已收载还用做方法确认么？还只是微生物做方法确认呢？

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变更化学制剂生产过程中包装密封性的检测方法，如色水法变更为真空衰减法，是否可以按照微小变更进行年报管理？

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问 无氨水、无硝酸盐水是如何配制的

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问 什么是有证标准物质（CRM）？

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问 数字修约规则？

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问 怎样进行复验

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问 甲苯胺蓝染色渗透试验的配制方法？

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问 有证书的标准物质就是有证标准物质吗？

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问 为何CLSI推荐的检测ESBL的确证试验不能用于除大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌以及奇异变形杆菌外肠杆菌科细菌中ESBL的检测？

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问 简述光电比色法与吸光光度法的主要区别？

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问 标准品如何命名？

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问 什么是pH标准缓冲溶液？

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