酸式滴定管如何试漏？

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医疗器械分类界定时限要求？

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统计学的分类？

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医疗器械分类界定需要提交哪些材料？

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创面敷贴产品预期用途与《医疗器械分类目录》一致，但是申报产品中含有高分子材料，是否可以豁免临床评价？

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体外诊断试剂是如何分类的？

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体外诊断试剂的临床专业分类有哪些？

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分类界定申请表常见问题有哪些？

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酸式滴定管涂油的方法是什么？

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分类目录实施后，国家药监局有哪些分类界定文件？

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问 标准铅储备液可以存放多长时间

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问 原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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问 “配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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问 如何确保实验室不搞混样品？

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问 QC, IQC, IPQC, QA 到底有什么区别呢？

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问 标准曲线的做法依据？

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问 实验室内部校准适用范围？

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问 为何CLSI推荐的检测ESBL的确证试验不能用于除大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌以及奇异变形杆菌外肠杆菌科细菌中ESBL的检测？

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问 酸式滴定管如何试漏？

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问 无氨水、无硝酸盐水是如何配制的

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