医用敷料如何根据其成分和用途进行分类管理？对于含有生物活性成分的医用敷料，如何进行管理分类？

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企业新产品注册申请时，如省内尚无该类产品，但外省已有该类产品注册、上市，是否可以直接参照外省，简化分类界定相关流程？

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化学药品（新药）如何分类？

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试验方案偏离的分类是什么？

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滴定的正确方法？

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有源医疗器械包括两种不同种类的产品模块，产品类别和分类编码应如何确定？

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质量数据的分类？

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2023年第一次医疗器械产品分类界定建议按照第二类医疗器械管理的产品（87个）

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医疗设备的分类有哪些？

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医疗器械使用风险如何分类

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问 标准物质期间核查该如何实施？

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问 每次开机都必须做标准曲线吗？

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问 这是什么菌？

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问 API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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问 买来了标准品，包装是一次性打开的那种，可以一次用不完，该如何保存呢？

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问 pH缓冲溶液有何用途？

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