医疗器械分类界定申请资料要求？

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有源医疗器械包括两种不同种类的产品模块，产品类别和分类编码应如何确定？

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滴定的正确方法？

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可靠性试验的分类都有哪些？

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对于原研曾在国内上市且国内已有多家同品种上市的化学仿制药注册分类判断

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什么产品属于新研制的尚未列入《分类目录》的医疗器械？

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谁可以分享一下最新的医疗器械分类目录

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移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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如何申请药械组合产品属性界定，与医疗器械分类界定申请流程相同吗？

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问 使用吸量管和滴定管注意事项？

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问 化学中的规格AR、BS、IND是什么意思？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 标准曲线需要做几个数据点

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问 做为基准物应具备哪些条件？

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问 标准曲线要做几个点？

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问 氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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问 怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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问 甲苯胺蓝染色渗透试验的配制方法？

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