注册产品名称及产品预期用途需要与《医疗器械分类目录》或《免于临床评价医疗器械目录》中的内容必须一致吗？

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酸式滴定管如何装溶液？

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碱式滴定管如何赶气泡？

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新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，是否定要在注册申报前进行分类界定?

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什么是无塞滴定管

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化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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医用敷料的分类原则是什么？

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包类产品的分类编码如何来确定?

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谁可以分享一下最新的医疗器械分类目录

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申请分类界定时提交的产品名称应符合哪些要求？

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问 对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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问 标准曲线需要做几个数据点

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问 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

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问 滴定管使用注意事项？

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问 做为基准物应具备哪些条件？

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问 什么是方法检出限和定量限？

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问 我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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