医疗器械如何进行分类界定？

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如何申请医疗器械分类界定？

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对于原研曾在国内上市且国内已有多家同品种上市的化学仿制药注册分类判断

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NMPA医疗器械新产品如何分类界定？

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化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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新版《第一类医疗器械产品目录》实施后，在申报第一类医疗器械（非体外诊断试剂）产品备案时，哪些既往分类文件还可作为产品分类依据？

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若拟申报分类界定的产品在国外有同类产品取得医疗器械注册证，是否可以直接参照其管理类别？

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人工智能医疗器械怎么分类？

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酸式滴定管如何试漏？

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《关于发布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告》（2016年第80号）中要求总结所进行的稳定性研究的样品情况、考察条件、考察指标和考察结果

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问 容量瓶试漏方法？

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问 实验室检验数据修约规则的问题

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问 标准品分为哪几种？其有效期如何规定？

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问 标准铅储备液可以存放多长时间

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问 做为基准物应具备哪些条件？

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问 实验室做能力验证有什么用？

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问 总有机碳（TOC）是否可以作为检测清洁效果残留的方法？

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 PCR实验室污染了怎么处理？

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问 什么是rRNA？16S rRNA与16S rDNA有什么区别？

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