Graphpad Prism简单线性拟合如何绘制？

1605 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

内窥镜动力设备包含哪些种类？各类产品的主要性能指标应当如何确定？

451 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何针对国际供应商管理和维护最新的法律法规知识？

2221 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

体外诊断试剂注册申报资料中，临床试验相关伦理文件的提交应该注意哪些事项？

857 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

求助Ⅲ类医疗器械国内注册资料模板

4570 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

正态检验图上AD和P值都分别代表什么含义?如何利用这二个值判断正态检验图上的数据好坏？

4031 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

做HPLC分析时，柱压不稳定，原因何在？如何解决？

5112 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

肋骨板产品注册单元应如何划分？

2491 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

呼吸机类产品的注册单元应如何划分？

126 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

溶解度参数如何计算/测量？

6274 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

问 关于临床试验批件转让后临床登记问题

4959 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 进口药品再注册，可以同时合并申请变更生产厂地址吗？

2478 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 对于没有通过临床试验或以人为对象的生物学等效性试验而获得批准的分制医药品，以什么为标准处方比较好呢？

2267 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 制剂所用原料药质量标准变更怎么申报？

4308 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 稳定性样品取出后必须多长时间内检测完成？

7204 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 按照新注册分类申报的注册申请，获批后是否还需要再次申报一致性评价？

4212 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 关于药物警戒质量体系的建设，《药物警戒质量管理规范》要求MAH制定药物警戒质量目标，建立“质量保证系统”，这个体系与《药品生产监督管理办法》中的质量体系的关系，是两者并列还是可附属？

2810 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 原料药在欧盟药品注册法规有哪些要求

6820 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 要求每次发出材料标明其用于哪个产品和哪个批号？

1260 浏览 1 关注 1 回答 0 评论