2
关注
3733
浏览

数据交换标准的操作数据模型是什么?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

多多猪 二阶会员 用户来自于: 广东省东莞市
2021-06-24 09:18

DISC针对临床试验数据开发了一组基于XML的数据交换标准(如Define.XML、DataSet.XML、SDM.XML和CTR.XML),其核心模型便是操作数据模型(operational data model,ODM)。


ODM是为临床试验数据交换和归档所设计的一个中立于供应商、独立于系统平台的格式。该模型包括临床试验数据,以及与其相关的元数据、管理数据、参考数据和稽查轨迹。


所有在安装、操作、分析、递交过程需要在不同软件系统共享的信息,以及作为归档需要长期保存的信息(如临床数据、电子签名信息、稽查轨迹等)等,都可以包含在该模型中。


1)ODM数据交换


ODM可支持各临床系统的整合,也可为如下数据的交换提供标准:


元数据(描述试验数据的数据,如“性别”的变量命名及其所属域等元数据)。

临床数据(如受试者“性别”等临床数据)。

管理数据(如受试者所属研究中心、研究者等管理数据)。

参考数据(如本地实验室正常值等参考数据)。

同时,ODM与CDISC其他基础标准都是协调一致的,如用以支持元数据递交的Define.XML,用以支持临床数据递交的DataSet.XML。


2)ODM的实用案例


自动搭建EDC/CDM系统。

第三方数据公司(CRO、EDC供应商)将数据传输给申办方。

临床数据的归档。

临床数据标准元数据的存储。

SDTM和ADaM元数据的递交。

作为SAS XPT递交格式的替换方案(美国FDA试点)。

与电子健康数据的整合。

3)ODM认证及证书


2006年开始正式为供应商系统提供ODM依从性评估流程。


目前全球已有14家机构/公司通过了至少一项功能的ODM系统依从性评估。

该认证项目的目的是通过确保供应商提供高质量的ODM交付服务,从而鼓励申办方尽可能使用ODM标准。

4)ODM交换标准的最佳实践


使用通过ODM认证的供应商。

与传输类型、传输频率和传输验证达成一致。

详述并验证所有ODM属性,需详述每一次传输的ODM版本号。

每一次交换传输,都要就FileOID&PriorFileOID及其相应的文件命名规则达成一致。

就管理数据和参考数据元素交换的频率达成一致。

在临床数据采集之初,就尽量标准化元数据。

在数据采集阶段就要测试临床数据传输频率。

5)Define.XML概述


ODM标准的最广泛使用的实践案例之一就是Define.XML,其用于描述试验的数据,如“性别”的变量命名及其所属域等元数据,以用于支持元数据的递交。


Define.XML是申办方用于对数据集进行说明的一种CDISC XML技术标准,它可以:


为SEND、SDTM和ADaM数据集提供机器可读的元数据。

为CDISC数据集使用者提供内容解释。

是基于CDISC ODM的标准化格式。

是美国FDA所要求的数据递交标准。

美国FDA已明确要求,2016年12月17日开始的临床试验,除了SDTM和ADaM等临床试验数据集必须递交以外,Define.XML作为临床试验数据的定义文件也是必须递交的资料之一。


关于作者

问题动态

发布时间
2021-06-24 09:02
更新时间
2021-06-24 09:18
关注人数
2 人关注

相关问题

医用口罩执行标准是什么
经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时,需要注意什么?
什么是软件核心算法?如果没有医疗影像和数据的后处理算法,是否可以算作无核心算法
针对GB9706 系列标准中强制性标准的实施,法规文件怎么规定?延续注册时要注意什么?
做样品的时候,经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内,才可以判断准确度,才可以向报数据。现在的问题是:如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内,那该怎么办?
我们检验的项目在CNAS认可的领域范围内,但是依据的检验标准方法未在附表内,这种情况能否出带CNAS标识的证书?
公司有套红外光谱,工作站有用户密码登录管理,软件有日志,但没有审计追踪功能,怎么实现数据完整性?
目前实验室一部分仪器已经装上审计追踪系统,已建立计算机系统管理规程,是否单独建立关于权限管理的SOP、定期审计追踪的SOP、数据备份与恢复的SOP及积分相关规定的SOP?
已有境外医疗器械临床试验数据的产品,如境内也有已发布的相应产品的临床试验指导原则,此时产品境外临床试验数据是否必须完全满足境内相应指导原则要求?
注射用水回水温度低于标准要排放?

推荐内容

如何进行医疗器械临床试验备案?
试验中对试验用药品应如何管理?
临床试验用样品检测项目按照出厂检测进行,还是需要全项目检测?
医疗器械临床方案包括哪些部分?
生物相容性和动物相容性未完成,可以开展临床试验吗?
体外诊断试剂的临床预试验怎么理解?
为什么严格遵守试验方案非常重要?
临床试验中问题查询表是什么?
某产品从II类升到III类,类别调整后的产品可采用自身临床数据作为同品种临床数据进行临床评价吗?