2
关注
4264
浏览

什么是受试者知情同意?如何获得受试者知情同意书?

查看全部 1 个回答

多多猪 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2021-07-24 11:31

知情同意是指受试者在被告知所有与试验相关的、可影响他(她)参加试验意愿的信息后,自愿同意参加试验的过程。此过程是通过备案由受试者签名并注明日期的书面知情同意书来完成。在获得知情同意的过程中,应注意以下几点:

  ·患者须知及知情同意书的文字应简明易懂,避免使用晦涩难懂的医学术语,以便受试者对试验过程及试验用药品有清楚明确的了解;

  ·研究者可指定某些有资格的专业人员,如研究护士,来完成获得受试者知情同意的过程;

  ·即使某些检查为常规医疗的一部分,也应在对受试者采取任何试验相关的检查及治疗措施前获得知情同意书;

  ·如果试验须入组儿童或无法亲自给出知情同意书的受试者,如有智力、精神障碍者时,获得知情同意的过程应有独立的证人参与,并由此受试者的合法代理人代为签署知情同意书。


关于作者

问题动态

发布时间
2021-07-24 11:31
更新时间
2021-07-24 11:31
关注人数
2 人关注

相关问题

新MDR对分包方(contract manufacturers)有什么影响?
CGK和CMK的区别是什么
公司内部校准需要什么资质?
什么是上市后监督(PMS)?
直流电机与交流电机有什么区别?
生物相容性是什么?
什么叫多个适应症?
什么是DOE
JJF、JJG、GB有什么区别
什么是研究者手册?研究者手册包括哪些内容?

推荐内容

一份合格的研究者简历应包括哪些内容?
体外诊断试剂的临床预试验怎么理解?
医疗器械临床试验设计是否可以采用单组目标值设计?
临床批件的有效期多长?
如何检查受试者的依从性?
在完成24个月的访视之后,“申办者”是否可以或应该收集关于不再被视为研究受试者的个人的数据?
哪些临床试验应该注册?
做型式检验的设备可以用来做临床吗?
若注册产品中包括A和B两个型号,申办者是否可选择典型型号A型号开展临床试验?