如果转移到另外一个同样存储条件的稳定性箱，转移这个过程时间较短，是否可以评估该间歇的时间不会对产品质量产生影响？这个时间的度该怎么把握呢？

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无源产品MRI兼容性是否需在技术要求的性能指标部分进行规定

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新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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活性物质标准是否需要明确在生产过程中使用了鱼蛋白胨，并且组胺是控制在协定范围内的特定杂质？

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是否允许先做常规校查，再获知情同意？

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推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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什么是临床试验？

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关于体外诊断试剂临床试验检测结果不一致样本如何确认

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医疗器械临床试验的知情同意书一般应当包括哪些内容？

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检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 临床试验协调员的角色是什么？

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问 体外诊断试剂临床试验中能否使用冻存样本？

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问 每期临床试验中包括什么类型的试验？

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问 IND,NDA，ANDA是什么？

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问 临床试验的数据如何处理

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问 医疗器械临床试验备案需要提交哪些资料？

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问 CAR-T类产品已有临床试验数据是否可以免除非临床试验？

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问 申办者是否要为参加试验的受试者上保险或在发生试验用药品相关的损害时给予赔偿？

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问 如何将试验用药品发给受试者？

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问 各期试验应由哪些人员来主持？

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