汽轮机发生轴承断油的原因有哪些？

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医疗器械临床试验的知情同意书一般应当包括哪些内容？

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医疗器械境外临床试验数据是指什么？

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临床试验中问题查询表是什么？

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应采取哪些控制措施来确保原始电子数据得到保存？

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IgE介导过敏反应的体外诊断方法有哪些？

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何为随机化？随机化试验有何意义？如何具体实施临床试验的随机化？

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数据管理工作中，质量控制都包含哪些内容？

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医用光学内窥镜、医用激光光纤产品是否需要执行YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准？

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为什么回收使用过的试验用药品包装非常重要？

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问 临床试验是否需使用申报产品的所有型号规格？

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问 如何确定临床实验设计中的样本量？

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问 伦理委员会签发伦理审查批件时需附带哪些文件？

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问 生物类似药中国申请国际多中心临床，是否需要药品证书（CPP）？

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问 临床试验前为什么要进行伦理审查？

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问 产品境外临床试验数据是否必须满足境内相应指导原则要求?

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问 有哪些规定能保护临床试验参与者？

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问 为什么回收使用过的试验用药品包装非常重要？

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问 I期临床试验的分类有哪些？

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问 医疗器械临床试验方案设计包括哪哪些内容

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