除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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IgE介导过敏反应的体外诊断方法有哪些？

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申请SRRC认证需要准备哪些资料

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哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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什么是化学性废物？主要包括哪些？

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生物相容性试验主要哪些内容

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如何判断一个中心是否适合开展临床试验？

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2015年新版ISO9001 审核的难点有哪些

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全血及血液成分贮存袋(以下简称“血袋”) 的标签应包括的内容有哪些?

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可编程医用电气系统或子系统的要求都有哪些？

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问 体外诊断试剂临床试验报告附件具体包括哪些资料？有何要求？

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问 试验组以外的人员是否可以参加本应由该试验组实施的临床试验？

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问 临床试验相关资料应保存多长时间？

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问 伦理委员会的审查范围有哪些？

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问 体外诊断试剂临床试验前的准备工作有哪些

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问 新药的临床试验流程是什么？

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问 医疗器械临床试验机构备案程序是什么？

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问 关于体外诊断试剂临床试验检测结果不一致样本的确认？

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问 IVD临床试验入组病例样本：关于入组病例要求

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问 医疗器械临床方案包括哪些部分？

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