药物安全性研究中的长期毒性试验中的动物是如何选择的？

1669 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

纸片法药敏试验无任何抑菌圈出现，是报告抑菌圈直径为零吗？

2939 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械临床试验机构备案是什么？

663 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械唯一标识(UDI)的发码机构有哪些可以选择？

6034 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

何谓绕射（衍射）？绕射现象的发生与哪些因素有关？

2568 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

分子生物学诊断中的假阳性原因有哪些？

2395 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

2346 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

第二类无源医疗器械申报首次注册时，应提供的原材料材质证明有哪些要求？

1033 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

HA（透明质酸钠）临床试验单元划分原则是什么？

4895 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

个性化基台产品的结构设计描述需包括哪些关键内容？

989 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械拓展性临床试验的范围是什么？

740 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 第二类有源医疗器械临床试验若采用平行对照设计，选择对照产品应遵循什么原则？

976 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 常见的稽查对象是谁？

1862 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械临床试验前，是否一定要开展动物试验？

4961 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 关于体外诊断试剂临床试验对比试剂/方法的选择？

4051 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 临床试验文件应在何处保管？

3033 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》出台的目的是什么？

755 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 试验组以外的人员是否可以参加本应由该试验组实施的临床试验？

2421 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 急需临床用药须知电子版

2635 浏览 2 关注 1 回答 0 评论