进修医生可否作为研究者，为什么？研究生可否？脱产医生行不行？

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进行对码时，为什么对码比例那么低？

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更换了另一种牌号的ODS柱，虽然分离情况仍可以，但保留时间不能重现，为什么？

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为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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什么叫灵敏板？为什么要用灵敏板控制釜温？

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为什么研究者要保证用于临床试验的时间？

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根据《美国药典-国家处方集》(USP-NF)的规定："恒重"表示样品连续两次炽灼或干燥后称重的差异不得超过多少重量呢？

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产品技术要求中包含“无菌”性能指标的，2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称“《药典》”）实施后，是否需要在延续注册时提交“无菌”检测报告？

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货架寿命验证测试为什么需要三批次的测试样品？

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问 .产品的微生物限度检测结果为0CFU，没有发现耐热微生物，那么验证过程中能否采用D值稍低的枯草芽孢杆菌作为生物指示剂进行验证？

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问 微生物atcc菌株有哪些

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问 纯化水的微生物检测用什么培养基？

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问 进行控制菌检查的意义有哪些？

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问 微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

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问 做产品无菌方法学适用性验证时，产品是器具类，是在产品上加菌干燥后用棉签擦拭透浸体液，还是先把产品放浸体液浸体，然后在浸体液中加菌呢?

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问 这是什么菌？

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问 对照培养基来源有哪些？没有对照培养基的选择培养基怎么进行适用性检查？

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问 血琼脂下的α溶血和β溶血培养有什么区别

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问 请教大家，沉降菌结果判断的问题

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