为什么要重视医疗器械的上市后监督（PMS）?

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为什么安全性是化妆品的首要特性？

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为什么需要集成测试integration tests？

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为什么严重的溶血、脂血、黄疸样本会对免疫浊度法检测项目产生影响？

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为什么回收使用过的试验用药品包装非常重要？

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除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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为什么有的蒸汽管路有很大的声响？

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为什么安全数据表/声明（SDS）不在在线欧洲药典标准物质数据库上？

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货架寿命验证测试为什么需要三批次的测试样品？

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问 TSA培养基做适用性检查时，用不用做上生孢梭菌？

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问 微生物atcc菌株有哪些

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问 菌种常用的保存方法有哪些？

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问 白色念珠菌和白假丝酵母啥关系？为什么要控制？

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问 稳定性微生物考察点怎么设计？

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问 无菌检查分前中后取样，有没有必要前中后单独做无菌检查，还是前中后合起来做无菌检查？

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问 什么是LRV

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问 请教大家，沉降菌结果判断的问题

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问 纯化水的微生物检测用什么培养基？

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问 这是什么菌落呢

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