质量控制都包含哪些内容？

7665 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

1431 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

开展体内BE研究时，一般应按照单次服药剂量还是单个制剂规格进行对比研究？

1769 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

中频治疗仪产品中，通过按键控制强度、温度、时间等参数，通过液晶显示屏显示参数的简单的控制程序是否算是软件？如果是软件应当算什么类别，是否需要对其进行检测？

896 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何全方位控制产品质量？

6063 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

一个生产车间装有十几台净化空调机组，非最终灭菌产品，采用自动化控制温度、湿度、压差等，经常会在不同的地点产生报警，每天都有上千条超标报警，请问大家都是怎么处理这些报警的？

2051 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

塔釜液位控制手段？

1397 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

体外透皮实验为什么不能使用有机溶媒呢？

2879 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

为什么研究者要保证用于临床试验的时间？

2819 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

液相色谱流动相使用前为什么要脱气？

4188 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 API Campy可鉴定多少种弯曲菌？有何临床价值？

2394 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 RV培养基为什么需要115℃灭菌？

3688 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 请问灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

7222 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

6990 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 食品微生物不合格是否需要复验？

2580 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是LRV

7271 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 无菌医疗器械微生物负载警戒限值和纠偏限值如何制定？

2735 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 发酵用的培养基有哪些?

1107 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 无菌医疗器械无菌检查的结果判断

4285 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 请教大家，沉降菌结果判断的问题

7708 浏览 2 关注 1 回答 0 评论