如何进行细菌内毒素定量和半定量试验？

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所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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供方是国家特大型企业，怎样对其进行质量管理体系开发？

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自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部，而是挂在进样细管的外壁上，造成有时注不进去，有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问请问有什么好的解决办法么?

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验证指南中提到，压缩空气进行尘埃粒子测定时，“管道上要安装减压装置或调节阀，使流出的空气压力不要太大。”这个流出的压力我们调多少合适呢？有具体要求吗？

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包含软件产品在进行同品种对比时，如申报产品与比对产品的软件不同，但用于相同的临床目的，二者实际使用时的区别不大。技术审评时如何考虑此类差异的影响？

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牙科印模材料在进行相关性能评价时，试验用样品的典型性应如何确定?

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水系统loop增加多个水点，需要URS吗？还是变更控制即可？

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产品设计开发阶段如何进行风险管理

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二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构，用于新的临床部位，是否需要进行动物实验?动物实验是否需要设为对照组?

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问 培养基灵敏性和促生长实验有什么区别？还有培养基适用性？

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问 培养基模拟罐装促生长实验应该用哪几种菌做？

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问 微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

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问 菌种常用的保存方法有哪些？

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问 这是什么菌？

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问 药敏试验没有抑菌圈产生，可能是什么原因？

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问 控制菌检查的定义及范围是什么？

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问 对照培养基来源有哪些？没有对照培养基的选择培养基怎么进行适用性检查？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 发酵用的培养基有哪些?

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