试剂和配套仪器共同开展临床试验，是否可以使用同一套临床试验资料分别进行注册申报？

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全面屏ＣＮＣ加工都有哪些具体的加工细节需要注意？

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BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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一次性使用结扎夹为什么需要做动物实验？

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《第一类医疗器械产品目录》修订还有哪些需要说明的情况？

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注册过程是否需要产品在印尼境内进行测试（型式检验/样品测试）？

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哪些产品需要申请NOM认证？

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整形用注射透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验,具体要求是怎样的?

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生物药物研究的中试研究阶段需要开展哪些工作

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产品分类是否有变化？

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问 如果我们新增了2个点，需要进行全部水系统的验证码，如果不进行，该怎么评估风险？

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问 C级区能不能安装饮用水使用点？

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问 工艺用水必须是电导和PH符合要求的水，工艺本身对菌落没有要求，但不是法规有菌落要求吗？

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问 水系统长时间停机按各指南原话是停机后需要重新验证，如果重新启用之前把这个定义为重新验证的话，是否参照新系统验证第一周期的方式来，第一周期结束后看同步生产？

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问 纯化水PQ1,2,3结束后，制定怎样的监测周期比较合理？

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问 纯化水，注射用水，药典上已收载还用做方法确认么？还只是微生物做方法确认呢？

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问 纯化水风险评估中，失效模式主要有哪些，该用什么样的处置措施？

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问 水系统管线长度有最长限制吗？如不能大于400m？

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问 有条生产线，一个月生产一次，一次2天，其余28天闲置，闲置的28天怎么维护比较合理？该生产线配套的水系统、空调系统应该怎么运行？

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问 水系统在线硬度检测和在线余氯检测是必须的吗？

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