生产汽车零件的公司，主要供应维修市场，能否申请IATF16949认证？

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一个产品是否允许有两个原材料供应商

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无菌工艺模拟试验开始前及14天培养后按照现行中国药典方法对培养基进行促生长证验”，这里促生长能力样品能否与试验开始前14天的空白样品两个温度培养的测试同步进行？

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关于稳定性市售包装，是否内包装一致就可以？为什么要小盒中盒包装都一致呢？

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原来称“药物临床试验基地”，为什么现在称“药物临床试验机构”？

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产品密封性验证和轧盖密封性验证有什么区别，为什么做了轧盖密封性还要做产品密封性？

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一个产品是否允许有两个原材料供应商？

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纯化水做三个阶段，前两个都是21天，第三阶段一年。纯化水警戒线纠偏线是在第二阶段后确定，还是第三阶段呢？

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对于单药已获批临床试验的两个及两个以上新分子实体联合用药的，应如何申报？是否可免于提交此前已提交的申报资料？

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什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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问 从ISO/TS16949到IATF16949，条款8.4.2.2的意图改变了吗？

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问 公司产品没有特殊特性可以吗？

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问 组织内部审核能否用按部门或按程序文件方式进行内审，而不用过程方法审核表？

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问 IATF16949监督审核多长时间进行一次？

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问 IATF16949认证费用多少？

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问 什么是顾客的特殊要求？

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问 正在进行基础设施改造的公司，建造一座新的生产车间，是否能进行现场审核？

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问 什么时候设备制造厂家可以校准检查及测试设备？

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问 IATF16949:2016审核需要注意哪些问题？

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问 公司的供方有一些是十几个人的小企业，基础很差，怎样对他们进行质量管理体系开发？

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